Hightop 1er CE 1434 Corona Selbsttest, Nasenabstrich - Softpack - RAMACHANDRAN GMBH ONLINE SHOP
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Hightop 1er CE 1434 Corona Selbsttest, Nasenabstrich - Softpack

Verkäufer
Qingdao Hightop Biotech CO., LTD.
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Produktdetails: Hightop 1er CE 1434 Corona Selbsttest, Nasenabstrich - Softpack

Anwendung: Durch Privatpersonen & Laien geeignet

zur Eigenanwendung wird für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in Proben aus dem vorderen Nasenhöhlenbereich.

  • CE zertifiziert (CE 1434) für die Eigenanwendung
  • Anwendung als Nasenabstrich
  • Sensitivität: 98,04% – Spezifität: 100%
  • PEI evaluiert und BfArM gelistet
  • vorbefüllte Pufferlösung
  • LOD (minimale Nachweisgrenze) von 8 TCID50/ml
  • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten

Schnelle und effiziente Nachweis einer Infektion mit dem Covid-19 innerhalb von 15 Minuten.

Positive Evaluierung

Das Paul-Ehrlich-Institut führt in Deutschland unabhängige Bewertungen von Antigen Schnelltests im Labor durch. Der Antigen Schnelltest von HIGHTOP hat die Evaluierung bestanden und wird in der Liste „Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests“ des Paul-Ehrlich-Instituts geführt.

LoD-Wert von 8 TCID50 / mL

Der HIGHTOP Test gehört mit einem LoD-Wert von 8 weltweit zu den besten Tests. Die hohe Empfindlichkeit des Tests ermöglicht es auch Menschen mit geringerer Virenlast im frühen Stadium als Corona-Positiv zu identifizieren. Der LoD-Wert (Limit of detection) stellt vereinfacht gesagt die untere Nachweisgrenze da, ab welcher Viruslast in einer Probe ein Test positiv ausschlägt. Umso niedriger der Wert, umso empfindlicher und damit besser der Antigen Test.

Packungsinhalt:

  • 1x Testkassette
  • 1x Extraktionspufferröhrchen mit Pufferlösung
  • 1x Sterile Abstrichtupfer
  • 1x Einwegdruckbeutel für die Entsorgung
  • 1x Gebrauchsanweisung

Wichtiger Hinweis:

Bitte beachten Sie, dass ein negatives Ergebnis eine Infektion nie vollständig ausschließt, auch dann nicht, wenn der Test an einer Person ohne Krankheitssymptome durchgeführt wird.

COVID-19 Ag Schnelltests sind in-vitro-Diagnostika und somit Medizinprodukte. Damit gelten die einschlägigen gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz. Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie zu den in der Medizinprodukte-Abgabeverordnung §3 aufgeführten Käufergruppen zählen.

Bitte lesen Sie vor Verwendung des Tests die Gebrauchsanweisung